Rappels

Tampons démaquillants pour les yeux express vendus en pot contenant 80 unités, imbibés de lotion démaquillante, fabriqués au Canada, CUP 059599673521 et 056599679424. Les numéros de lots touchés sont les suivants: (L)15J1394, (L)15K1394, (L)15L1394. Le numéro de lot est indiqué sous le pot.

Voyez ici une photo de l'emballage.

Les tampons démaquillants peuvent être contaminés par des moisissures.

23 050 emballages ont été vendus au Canada du 9 décembre 2015 au 16 février 2016.
 
Les consommateurs devraient cesser de les utiliser et communiquer avec Groupe Marcelle Inc. pour obtenir un autre produit ou un remboursement: [email protected] ou 1-800-387-7710. 

Le fabricant Sanofi rappelle tous les lots d’auto-injecteurs d’épinéphrine Allerject vendus au Canada. Couramment appelés «EpiPen» (une autre marque d’auto-injecteur qui n’est pas visée par le rappel), les auto-injecteurs d’épinéphrine sont utilisés comme traitement d’urgence des gens qui sont à risque ou qui ont des antécédents de réactions allergiques graves.

Voyez ici une photo des dispositifs.

Les produits concernés sont les auto-injecteurs Allerject préremplis:
• DIN 02382059, contenant 0,15 mg/0,15 ml d’épinéphrine
• DIN 02382067, contenant 0,3 mg/0,3 ml d’épinéphrine

Les dispositifs peuvent potentiellement libérer une quantité inadéquate du médicament. Si un patient fait une grave réaction allergique (anaphylaxie) et ne reçoit pas la dose prévue, il pourrait avoir de graves problèmes de santé, et pourrait même en mourir parce que l’anaphylaxie est potentiellement mortelle.

Au Canada, neuf rapports de défectuosité suspectée ont été soumis sur les quelque 492 000 auto-injecteurs distribués au pays. Les patients ont décrit les symptômes d’une réaction d’hypersensibilité sous-jacente, mais les rapports de dysfonctionnement n’ont toutefois pas été confirmés. Aucun décès n’a été rapporté.

Sanofi demande aux consommateurs de contacter leur pharmacien afin d’obtenir un auto-injecteur d’épinéphrine de remplacement contenant la même dose. S’ils subissent une réaction allergique potentiellement mortelle avant de recevoir leur nouveau dispositif, le fabricant recommande d’utiliser leur auto-injecteur Allerject et de communiquer immédiatement avec le 911. Les gens inquiets peuvent contacter le Centre d’assistance d’Allerject, au 1 855 405-4321.  

Des particules s’apparentant à du verre ont été décelées dans certains flacons de diluant stérile pour FLOLAN, un médicament contre l’hypertension artérielle pulmonaire. Ces particules pourraient être difficiles à percevoir sous un éclairage normal.

• Flacons de FLOLAN à 0,5 mg, DIN 02230845
• Flacons de FLOLAN à 1,5 mg, DIN 02230848
• Diluant stérile DIN 02230857

Le passage de la solution à travers un filtre dont les pores mesurent 0,22 ou 0,2 micron de diamètre constitue un moyen efficace de retirer les particules de la solution. Important: utilisez uniquement les tubulures de perfusion fournies par une pharmacie Pharmaprix (le seul distributeur autorisé) car elles sont déjà munies d’un tel filtre.  

Examinez le diluant stérile pour FLOLAN et la solution reconstituée FLOLAN avant de les utiliser afin de vous assurer qu’ils sont exempts de particules. N'utilisez pas le produit si vous y décelez des particules.

Tout cas d’effet indésirable grave ou imprévu doit être signalé à GlaxoSmithKline au 1-800-387-7374 ou à Santé Canada à [email protected].