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Rappels

Rappels de produits de consommation et de produits dangereux retirés du marché. Cette liste n'inclut pas les aliments périssables, ni les produits dont peu d'exemplaires ont été vendus.

47 résultat(s) correspond(ent) à votre recherche

  • Cônes de henné noir «Shakeel Bhai Mehndi Waley Bridal Special»
    Cônes de henné noir «Shakeel Bhai Mehndi Waley Bridal Special»
    29 mai 2017

    Risque de brûlures chimiques
    Les produits contiennent un ingrédient pouvant provoquer des brûlures chimiques sur la peau.

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    Élargissement d'un précédent rappel diffusé en avril 2017 afin d'y inclure des importateurs additionnels.

    Le rappel vise les cônes de henné noir «Shakeel Bhai Mehndi Waley Bridal Special» offerts dans des emballages en carton rouge en forme de triangle sur lesquels figure l'inscription «Special Bridal Cone – Shakeel Bhai Mehndi Waley, TM NO. 329614». Fabricant: S.Y. & Sons. Importateurs: TAHA International Inc., Nutrifresh West Ltd, Pak National Foods Ltd.

    Les produits contiennent du phénol, un ingrédient interdit qui figure sur la Liste critique. Les composés phénoliques sont des sensibilisants cutanés connus et peuvent provoquer des brûlures chimiques (en raison de leur action corrosive) sur la peau.

    En date du 4 avril 2017, TAHA International a reçu un rapport d'incident au Canada. Environ 20 022 produits ont été distribués au Canada de juillet 2015 à mai 2017.

    Les consommateurs devraient cesser d'utiliser ces produits et les jeter.

  • Lotions solaires Personnelle FPS 30 et FPS 50+
    31 juillet 2016

    Contamination microbienne
    Santé Canada recommande de ne pas les utiliser en raison d'une contamination microbienne.

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    Santé Canada conseille d'éviter d'utiliser ces lotions solaires de marque Personnelle vendues chez Jean Coutu en raison d'une contamination microbienne:

    • Lotion écran solaire à FPS 50+ pour les adultes et les enfants, DIN 02395983, lot 21275, date de péremption JUIN 2017
    • Lotion écran solaire à FPS 30 pour les adultes et les enfants, DIN 02395975, lot 20145, date de péremption 27 JANV. 2017

    Pour voir des photos, cliquez ici.

    Les lotions contiennent Lactobacillus brevis et Micrococcus luteus. Même si Lactobacillus brevis ne provoque pas de maladie chez les humains, Micrococcus luteus peut causer diverses infections, notamment de la peau, et parfois de graves problèmes, comme la méningite, un choc septique (dangereuse hypotension en réponse à une infection), l'arthrite septique (infection d'une articulation habituellement causée par une bactérie), la pneumonie, l'endocardite (inflammation de la paroi interne des valvules cardiaques le plus souvent causée par une infection) ou la septicémie (complication potentiellement mortelle d'une infection).

    Le risque est plus élevé chez les enfants et les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

    Consultez un médecin si vous avez des préoccupations en raison de l'utilisation de ces lotions.

  • Lingettes intimes Incognito
    12 juillet 2016

    Risque de réactions allergiques
    Les lingettes posent un risque important de réactions allergiques et d'irritations cutanées.

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    Lingettes intimes Incognito vendues en emballage de 20 lingettes en pochette individuelle. Le code UPC de ces produits est le 69207991023. Le rappel vise tous les lots présentement mis en vente sur le marché.

    Voyez ici une photo du produit.

    Les lingettes contiennent une combinaison de méthylisothiazolinone et de méthylchloroisothiazolinone (MI/MCI), qui agit en tant qu'agent de conservation en concentration supérieure aux limites actuellement établies par Santé Canada. La combinaison de MI/MCI est un puissant sensibilisant qui peut présenter un risque important en raison des réactions allergiques et des irritations cutanées qu'elle peut entraîner.

    Depuis le début de l’année 2014, environ 62 676 boîtes ont été vendues au Canada.

    Les consommateurs devraient immédiatement cesser d’utiliser des lingettes. Pour un remboursement, vous pouvez téléphoner au 1-800-303-6635 ou communiquer avec First Quality Enterprises par courriel.

  • Tampons démaquillants pour les yeux Marcelle
    08 mars 2016

    Risque de moisissures
    Les tampons démaquillants peuvent être contaminés par des moisissures.

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    Tampons démaquillants pour les yeux express vendus en pot contenant 80 unités, imbibés de lotion démaquillante, fabriqués au Canada, CUP 059599673521 et 056599679424. Les numéros de lots touchés sont les suivants: (L)15J1394, (L)15K1394, (L)15L1394. Le numéro de lot est indiqué sous le pot.

    Voyez ici une photo de l'emballage.

    Les tampons démaquillants peuvent être contaminés par des moisissures.

    23 050 emballages ont été vendus au Canada du 9 décembre 2015 au 16 février 2016.
     
    Les consommateurs devraient cesser de les utiliser et communiquer avec Groupe Marcelle Inc. pour obtenir un autre produit ou un remboursement: [email protected] ou 1-800-387-7710. 

  • Crème de jour pour peau sèche et sensible Ideal Moisture
    08 mars 2016

    Non-respect des normes de Santé Canada
    Le lot de crème contient un agent de conservation, la méthylisothiazolinone (MI), en concentration supérieure aux limites fixées par Santé Canada.

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    Crème de jour pour peau sèche et sensible Ideal Moisture de L’Oréal, numéro de lot 20K609 (inscrit sur une étiquette noire sur le pot et gravée en relief sous l'emballage cartonné).

    Voyez ici une photo du pot de crème.

    Le lot de crème contient un agent de conservation, la méthylisothiazolinone (MI), en concentration supérieure aux limites fixées par Santé Canada. La méthylisothiazolinone est un puissant sensibilisant qui peut présenter un risque important de réactions allergiques et d'irritation cutanée.

    Environ 57 447 pots de crème ont été vendus au Canada de juillet 2013 à février 2016.

    Les consommateurs devraient cesser d'utiliser cette crème et la retourner au point d’achat pour obtenir un remboursement. Pour obtenir de plus amples renseignements, ils peuvent communiquer avec L'Oréal: 1-888-456-7325. 

  • Auto-injecteurs d’épinéphrine Allerject
    02 novembre 2015

    Risque de dose inadéquate
    Les dispositifs peuvent potentiellement libérer une quantité inadéquate du médicament.

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    Le fabricant Sanofi rappelle tous les lots d’auto-injecteurs d’épinéphrine Allerject vendus au Canada. Couramment appelés «EpiPen» (une autre marque d’auto-injecteur qui n’est pas visée par le rappel), les auto-injecteurs d’épinéphrine sont utilisés comme traitement d’urgence des gens qui sont à risque ou qui ont des antécédents de réactions allergiques graves.

    Voyez ici une photo des dispositifs.

    Les produits concernés sont les auto-injecteurs Allerject préremplis:
    • DIN 02382059, contenant 0,15 mg/0,15 ml d’épinéphrine
    • DIN 02382067, contenant 0,3 mg/0,3 ml d’épinéphrine

    Les dispositifs peuvent potentiellement libérer une quantité inadéquate du médicament. Si un patient fait une grave réaction allergique (anaphylaxie) et ne reçoit pas la dose prévue, il pourrait avoir de graves problèmes de santé, et pourrait même en mourir parce que l’anaphylaxie est potentiellement mortelle.

    Au Canada, neuf rapports de défectuosité suspectée ont été soumis sur les quelque 492 000 auto-injecteurs distribués au pays. Les patients ont décrit les symptômes d’une réaction d’hypersensibilité sous-jacente, mais les rapports de dysfonctionnement n’ont toutefois pas été confirmés. Aucun décès n’a été rapporté.

    Sanofi demande aux consommateurs de contacter leur pharmacien afin d’obtenir un auto-injecteur d’épinéphrine de remplacement contenant la même dose. S’ils subissent une réaction allergique potentiellement mortelle avant de recevoir leur nouveau dispositif, le fabricant recommande d’utiliser leur auto-injecteur Allerject et de communiquer immédiatement avec le 911. Les gens inquiets peuvent contacter le Centre d’assistance d’Allerject, au 1 855 405-4321.  

  • FLOLAN epoprostenol sodique
    29 avril 2013

    Présence possible de particules s'apparentant à du verre
    Des particules s’apparentant à du verre ont été décelées dans certains flacons de diluant stérile pour FLOLAN, un médicament contre l’hypertension artérielle pulmonaire.

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    Des particules s’apparentant à du verre ont été décelées dans certains flacons de diluant stérile pour FLOLAN, un médicament contre l’hypertension artérielle pulmonaire. Ces particules pourraient être difficiles à percevoir sous un éclairage normal.

    • Flacons de FLOLAN à 0,5 mg, DIN 02230845
    • Flacons de FLOLAN à 1,5 mg, DIN 02230848
    • Diluant stérile DIN 02230857

    Le passage de la solution à travers un filtre dont les pores mesurent 0,22 ou 0,2 micron de diamètre constitue un moyen efficace de retirer les particules de la solution. Important: utilisez uniquement les tubulures de perfusion fournies par une pharmacie Pharmaprix (le seul distributeur autorisé) car elles sont déjà munies d’un tel filtre.  

    Examinez le diluant stérile pour FLOLAN et la solution reconstituée FLOLAN avant de les utiliser afin de vous assurer qu’ils sont exempts de particules. N'utilisez pas le produit si vous y décelez des particules.

    Tout cas d’effet indésirable grave ou imprévu doit être signalé à GlaxoSmithKline au 1-800-387-7374 ou à Santé Canada à [email protected].