Rappels

Deux lots d’Advil Rhume et Sinus Jour/Nuit Duo pratique vendus en boîtes de 18 et de 36 comprimés. Numéros de lot : ER2072 et ER2069. Date d’expiration : 2023-02.

Le papier d’aluminium au dos de la plaquette alvéolaire est tourné à l’envers et mal aligné, ce qui fait que les comprimés de nuit sont étiquetés comme étant ceux de jour, tandis que certains comprimés de jour le sont comme étant ceux de nuit.

Les comprimés de nuit contiennent un antihistaminique qui peut causer de la somnolence. Santé Canada indique qu’une erreur dans la prise des médicaments pourrait donc avoir de graves effets sur la santé des personnes et des personnes âgées, par exemple dans le cas de la conduite d’un véhicule, de la consommation d’alcool ou d’autres sédatifs.

Les produits touchés sont distribués au Canada depuis juillet 2021.

Cessez de les prendre et rapportez-les à votre pharmacie pour qu’ils soient éliminés de façon sécuritaire. Si vous avez des questions à propos de ce rappel, contactez le fabricant, GSK, au 1 855 367-7349 (ou [email protected]). Si vos questions concernent votre santé, consultez un professionnel.

De marque Equate, lotions hydratantes quotidiennes (71 ml). Numéro d’article : 62891522901. Numéro de lot : 0211. Également, crèmes pour les mains pour soulagement intensifs (97 ml). Numéro d’article : 62891522900. Numéro de lot : 0210 (voir les numéros d’article derrière l’étiquette).

Certains des produits rappelés pourraient être contaminés par un micro-organisme, le Pseudomonas aeruginosa, ce qui pourrait occasionner des infections aux personnes ayant certains problèmes de santé ou dont le système immunitaire est affaibli.

Plus de 29 960 produits touchés ont été vendus au Canada entre octobre 2020 et juillet 2021.

Cessez d'utiliser ces lotions et crèmes et jetez-les. Pour plus d’information et obtenir un remboursement, contactez l’entreprise au 1 800 410-4188.

Ces produits contiennent des concentrations de benzène pouvant être dangereuses pour la santé après une utilisation répétée et à long terme, soit pendant un an ou plus. Les conséquences pour la santé comprennent diverses formes de cancer comme la leucémie, l’anémie et l’insuffisance de la moelle osseuse, indique l’avis de Santé Canada.

L’agence fédérale demande de cesser d’utiliser les produits touchés par le rappel :

• Écran solaire en aérosol pour enfants Beach Defense de Neutrogena, FPS 60 (DIN 02420953)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 30 (DIN 02486474)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 30 (DIN 02301563)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 45 (DIN 02487942)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 45 (DIN 02301571)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 60 (DIN 02502526)
• Écran solaire en bruine corporelle Ultra Sheer de Neutrogena, FPS 60 (DIN 02334542)

Santé Canada recommande de cesser d'utiliser les produits visés, mais vous encourage à les remplacer par d’autres écrans solaires, en suivant les indications inscrites sur les étiquettes, afin de vous protéger des dommages causés par le soleil. Les rayonnements ultraviolets du soleil peuvent causer le cancer et d’autres effets cutanés, insiste l’agence.

L’utilisation d’un écran solaire qui offre une protection contre les rayons ultraviolets A et B avec un facteur de protection solaire (FPS) de 30 ou plus est recommandée pour prévenir les coups de soleil et réduire ainsi le risque de développer un cancer de la peau.

Des rappels des produits visés au Canada sont également en cours aux États-Unis. Communiquez avec Johnson & Johnson Inc., au 1 800 458-1673, si vous avez des questions concernant ce rappel.

Rince-bouche GUM Paroex servant à traiter la gingivite et à contrôler les saignements dus à une inflammation entre les visites chez le dentiste. Distribués dans les cliniques dentaires et les pharmacies et vendus sur ordonnance. Numéro d’identification du médicament (DIN) 02384272.

Les produits visés contiennent ou pourraient contenir la Burkholderia lata, une bactérie qui peut causer notamment de graves infections respiratoires.

Les deux avis de rappel de l’entreprise comprennent tous les lots sur le marché, ce qui comprend 58 lots. Les dates d’expiration vont de décembre 2020 à août 2022.

Numéros de lot : A333LF, A333LG, A333LH, A333LJ, B003HM, B003HN, B003HP, B003HQ, B003HR, B003HS, B003HT, B009JG, B009JH, B009JJ, B066LG, B070AP, B070AQ, B070AR, B136HM, B141HU, B141HV, B141HW, B178FL, B178FM, B178FN, B199KR, B199KS, B199KT, B227DX, B227EK, B227EL, B234FD, B234FE, B234FF, B304LB, B304LC, B311AM, C009LV, C009LW, C016BH, C030HH, C030HJ, C030HK, C142DF, C142DG, C142DH, C142DJ, C142DK, B009JK, B009JL, B031CD, B227DW, C016BJ, C177GS, C177GT, C177GU, C219DH et C219DJ

Cessez d’utiliser le produit. Si vous en avez pris et que vous souffrez de problèmes respiratoires ou d’autres troubles médicaux, consultez immédiatement un spécialiste de la santé. Informations : 1 866 225‑0709 ou [email protected].

Bain moussant douceur quotidienne à la vanille et orange douce (355 ml). Code CUP 817810010071, numéros de lots TH20234201 et TH20237201. Le code CUP figure à l’arrière de l’emballage et le numéro de lot est inscrit sous la bouteille.

Certains des produits peuvent être contaminés par un micro-organisme appelé Pluralibacter gergoviae, ce qui pourrait causer des infections graves chez les personnes dont le système immunitaire est plus faible.

Entre octobre 2020 et janvier 2021, 1020 produits ont été vendus au Canada.

Cessez d’utiliser le produit et débarrassez-vous-en. Informations : 1 888 862-8818 ou [email protected].

Paquets de lingettes jetables Cottonelle et Cottonelle GentlePlus avec couvercle rabattable vendus entre le 14 février et le 7 octobre 2020. Codes CUP : 036000449327, 036000359701, 036000434781, 036000486742, 036000497762 et 036000489859 (numéros inscrits sous l’emballage).

Certains produits peuvent être contaminés par la bactérie Pluralibacter gergoviae, ce qui présente un risque de contamination.

Cessez d’utiliser le produit et débarrassez-vous-en. Informations pour obtenir un remboursement et savoir comment éliminer le produit de façon sécuritaire : 1 800 414-0165.

Savon pour les mains en gel Method, parfum eau douce, CUP 817939000342 (inscrit à l’arrière de l’emballage), vendu en format de 354 ml de la mi-octobre à la fin octobre 2020.

Certains des produits contenus dans les lots visés par ce rappel sont contaminés par un micro-organisme, le Pseudomonas aeruginosa. Il y a un risque de contamination, particulièrement pour les personnes qui souffrent de certains problèmes de santé ou dont le système immunitaire est affaibli.

Cessez d’utiliser le savon, jetez-le et contactez le fabricant pour obtenir un remboursement. Informations : www.methodhsrecovery.com ou 1 800 497-7013.

De marque Norwex, rince-bouche antioxydants avancés Lysere vendus en bouteille de 473 ml entre le 12 et le 31 août 2020. Numéro de référence et code du lot: 403814, CU59 (inscrit sous la bouteille).

Certains produits rappelés pourraient contenir un micro-organisme courant appelé Pluralibacter gergoviae. Les personnes dont le système immunitaire est affaibli, qui souffrent d'une maladie préexistante grave ou qui ont subi un traitement chirurgical sont particulièrement exposées au risque d'être infectées si elles utilisent un rince-bouche contaminé.

L’entreprise a vendu 1036 produits au Canada.

Cessez d’utiliser le produit contaminé et débarrassez-vous-en. Communiquez avec un représentant de l’entreprise ou le magasin où vous l’avez acheté pour obtenir un remboursement. Informations: 1 877 766-7939 ou [email protected]

Rasoirs et lames de rechange Ditto offerts en différentes options (deux, quatre et cinq lames) et différentes couleurs, numéros d’article 959986, 959991, 959979, 959954 et 959951, vendus de mai à juillet 2020.

Les rasoirs présentent un risque de lacération lors de l’utilisation. En date du 6 août 2020, deux incidents avaient été rapportés au Canada

Environ 8 549 produits concernés ont été vendus au Canada.

Cessez de les utiliser et communiquez avec Tigre Géant pour obtenir un remboursement : 1 833 848-4377 ou [email protected].

Le rappel vise les paquets de quatre rasoirs jetables Venus Simply3 (rose et blanc, jaune et blanc, mauve et blanc). Chaque rasoir est muni de trois lames et d'une bande lubrifiante rose.

Les produits ont été vendus dans des magasins Walmart (dans les établissements et en ligne). Les produits portent le CUP 047400315358 et le code dateur 9003A17400. Le CUP figure à l'arrière de l'emballage et le code du lot est imprimé en noir sur le côté droit ou gauche de l'emballage en plastique.

Les lames des rasoirs peuvent se désaligner pendant le rasage, ce qui présente un risque plus élevé de coupures. Aux États-Unis, on rapporte un incident où l'utilisateur s'est coupé pendant le rasage.

Environ 2 700 rasoirs ont été vendus au Canada. De ce nombre, 15 étaient soupçonnés d'être défectueux. Environ 87 000 produits ont été vendus aux États-Unis et de ce nombre, 500 étaient soupçonnés d'être défectueux.

Les produits rappelés ont été vendus de février à mai 2019.

Les consommateurs devraient cesser d'utiliser les rasoirs et communiquer avec Venus pour recevoir un remboursement ou un remplacement, et une enveloppe pour retourner le produit à l'entreprise: 1 800 362-1258.

Crèmes contenant du propionate de clobétasol 0,05 %:
- Noms des produits: Crème Bétasol, lotion Bétasol, Haloderm, crème L’Abdijanaise, crème Lemonvate, crème Natural Papaya, crème Nature Secrète
- Entreprise: Ayotai Canada

Crème contenant du dipropionate de bétaméthasone 0,05 %
- Nom du produit: Crème Diprosone
- Entreprises: Ayotai Canada et Abiet Distributions

Crème contenant du dipropionate de bétaméthasone 0,05 % et du sulfate de néomycine 0,1 %
- Nom du produit: Neoprosone-Gel Forte
- Entreprise: Elikya Canada

Santé Canada a saisi ces produits pour la peau non autorisés d'Ayotai Canada parce que l'étiquette indique la présence d'un médicament d'ordonnance (propionate de clobétasol ou dipropionate de bétaméthasone). Les lotions et les crèmes non autorisées ont été distribuées par Ayotai et vendues par divers détaillants du Québec.   

Les médicaments d'ordonnance ne peuvent être délivrés que par un professionnel de la santé à un patient ayant une ordonnance valide. Les produits énumérés ci-dessus peuvent présenter de graves risques pour la santé, car leur innocuité, leur efficacité et leur qualité n'ont pas été évaluées par Santé Canada.

Cessez l’utilisation et consultez un professionnel de la santé si vous en avez utilisé.

Rappel de médicaments contenant du valsartan fabriqués en Chine par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals. Ces médicaments sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l’insuffisance cardiaque.

Ce rappel s’ajoute à un premier rappel diffusé le 9 juillet 2018 en raison de la présence de NDMA, un agent probablement cancérogène. Santé Canada se penche actuellement sur les effets éventuels à long terme de la NDMA sur la santé. L’examen, qui sera terminé dans les semaines à venir, portera notamment sur la quantité de NDMA à laquelle les patients ont été exposés et la durée de l’exposition.

Santé Canada croit que la présence de NDMA fait suite à une modification du procédé de fabrication de Zhejiang Huahai Pharmaceuticals en 2012, mais l'organisme fédéral croit que certaines entreprises canadiennes utilisaient peut-être le valsartan contaminé depuis moins longtemps. Cliquez ici pour consulter la liste des médicaments visés par le rappel. Les marques incluent Teva-Valsartan/Hctz, Act-Valsartan, Sandoz Valsartan, Valsartan de Sanis, Valsartan de Pro Doc Limitée et Valsartan de Sivem Produits Pharmaceutiques ULC.

Les patients qui prennent des médicaments visés par le rappel devraient continuer de les prendre à moins d’indication contraire d’un professionnel de la santé. S’ils ont utilisé un médicament visé par le rappel, ils devraient communiquer avec un professionnel de la santé afin de discuter des choix de traitement (par exemple, un pharmacien peut fournir un produit non visé par le rappel, ou un médecin peut prescrire un autre médicament). Les gens qui ne savent pas s'ils ont utilisé un médicament visé par le rappel devraient s'adresser à leur pharmacien.

À noter: les médicaments qui contiennent du valsartan mais qui n'ont pas été fabriqués par Zhejiang Huahai Pharmaceuticals ne sont pas visés par le rappel. La liste des médicaments qui ne sont pas visés par le rappel est disponible sur le site de Santé Canada.

Nettoyants Splish Splash vendus de mai à juillet 2018, bouteilles de 250 ml et bouteilles 50 ml, numéro d’article 700551 (CAD) et numéro d'article 700560 (CAD).

Toutes les dates d’expiration et tous les lots sont visés.

Les nettoyants sont contaminés par la bactérie Pseudomonas aeruginosa, ce qui pose un risque d’infection, surtout chez les personnes dont le système immunitaire est affaibli;16 incidents ont été signalés.

Retournez-les au magasin ou contactez Saje Natural Wellness pour obtenir un remboursement: [email protected] ou 1 877 275-7253.

Vapoteuses Exo Squeleton de Wismec, modèle ES300, numéro de série de 6046771 à 6212845, CUP 6970470011599, numéro de pièce W084, vendues avec deux ou trois piles remplaçables (code 18650, puissance de 200 W ou 300 W).

Le numéro de série figure sur la carte de garantie et sur l'étiquette apposée sur la boîte.

Les vapoteuses peuvent surchauffer, ce qui pose un risque d'incendie et de brûlures. Au Canada, on a rapporté un incident ayant causé un incendie dans une résidence.

Environ 500 unités ont été vendues au Canada entre le 30 mai et le 10 juillet 2017.

Les consommateurs devraient cesser d'utiliser le produit et communiquer avec Wismec pour savoir quoi faire: [email protected]

S'ils ne trouvent pas le numéro de série, ils doivent communiquer avec l'entreprise pour obtenir de l'aide.

Nettoyants pour l’incontinence vendus d’août 2017 à mars 2018, bouteille de 236 ml (8 oz), code de produit MSC092FBC08, lots M06691 et M06691.

La mousse est contaminée par la bactérie Burkolderia cepacia, ce qui présente un risque d’infection, surtout pour les gens dont le système immunitaire est affaibli.

Contactez Medline Canada: [email protected] ou 1 800 396-6996.

Crème de jour nourrissante vendue dans des ensembles cadeaux, lot 1626003, date de fabrication 19 septembre 2016, date d'expiration 19 septembre 2019. Cette crème est conçue pour être appliquée périodiquement sur le visage comme agent hydratant. La crème est vendue dans un tube de plastique blanc de 44 ml.

Ce produit n'a été vendu que dans les ensembles cadeaux suivants, et non comme produit individuel:
• Nos amours pour vos amours, numéro de référence 8105
• Holiday Highlights, numéro de référence 8112
• Holiday Splendor, numéro de référence 8113

Les ensembles «Holiday Highlights» et «Holiday Splendor» étaient une combinaison de divers ensembles‑cadeaux offerts pour le temps des Fêtes 2016. Chacun de ces ensembles-cadeaux contenait l'ensemble-cadeau «Nos amours pour vos amours».

La crème est contaminée par la bactérie Pluralibacter gergoviae. Ce produit contaminé représente un risque d'infection chez les personnes dont le système immunitaire est compromis ou affaibli. En date du 12 juin 2017, l'entreprise avait reçu trois signalements d'odeur fétide et un signalement d'irritation cutanée.

Environ 840 unités ont été vendues entre le 30 septembre 2016 et le 3 mars 2017 par l’entremise de Beautycounter.

Les consommateurs devraient cesser d'utiliser le produit rappelé et le jeter. Pour obtenir de plus amples renseignements, ils peuvent communiquer avec Beautycounter au numéro sans frais 1 888 988-9108 ou consulter le site de l'entreprise.

Élargissement d'un précédent rappel diffusé en avril 2017 afin d'y inclure des importateurs additionnels.

Le rappel vise les cônes de henné noir «Shakeel Bhai Mehndi Waley Bridal Special» offerts dans des emballages en carton rouge en forme de triangle sur lesquels figure l'inscription «Special Bridal Cone – Shakeel Bhai Mehndi Waley, TM NO. 329614». Fabricant: S.Y. & Sons. Importateurs: TAHA International Inc., Nutrifresh West Ltd, Pak National Foods Ltd.

Les produits contiennent du phénol, un ingrédient interdit qui figure sur la Liste critique. Les composés phénoliques sont des sensibilisants cutanés connus et peuvent provoquer des brûlures chimiques (en raison de leur action corrosive) sur la peau.

En date du 4 avril 2017, TAHA International a reçu un rapport d'incident au Canada. Environ 20 022 produits ont été distribués au Canada de juillet 2015 à mai 2017.

Les consommateurs devraient cesser d'utiliser ces produits et les jeter.

Santé Canada conseille d'éviter d'utiliser ces lotions solaires de marque Personnelle vendues chez Jean Coutu en raison d'une contamination microbienne:

• Lotion écran solaire à FPS 50+ pour les adultes et les enfants, DIN 02395983, lot 21275, date de péremption JUIN 2017
• Lotion écran solaire à FPS 30 pour les adultes et les enfants, DIN 02395975, lot 20145, date de péremption 27 JANV. 2017

Pour voir des photos, cliquez ici.

Les lotions contiennent Lactobacillus brevis et Micrococcus luteus. Même si Lactobacillus brevis ne provoque pas de maladie chez les humains, Micrococcus luteus peut causer diverses infections, notamment de la peau, et parfois de graves problèmes, comme la méningite, un choc septique (dangereuse hypotension en réponse à une infection), l'arthrite septique (infection d'une articulation habituellement causée par une bactérie), la pneumonie, l'endocardite (inflammation de la paroi interne des valvules cardiaques le plus souvent causée par une infection) ou la septicémie (complication potentiellement mortelle d'une infection).

Le risque est plus élevé chez les enfants et les personnes dont le système immunitaire est affaibli.

Consultez un médecin si vous avez des préoccupations en raison de l'utilisation de ces lotions.

Lingettes intimes Incognito vendues en emballage de 20 lingettes en pochette individuelle. Le code UPC de ces produits est le 69207991023. Le rappel vise tous les lots présentement mis en vente sur le marché.

Voyez ici une photo du produit.

Les lingettes contiennent une combinaison de méthylisothiazolinone et de méthylchloroisothiazolinone (MI/MCI), qui agit en tant qu'agent de conservation en concentration supérieure aux limites actuellement établies par Santé Canada. La combinaison de MI/MCI est un puissant sensibilisant qui peut présenter un risque important en raison des réactions allergiques et des irritations cutanées qu'elle peut entraîner.

Depuis le début de l’année 2014, environ 62 676 boîtes ont été vendues au Canada.

Les consommateurs devraient immédiatement cesser d’utiliser des lingettes. Pour un remboursement, vous pouvez téléphoner au 1-800-303-6635 ou communiquer avec First Quality Enterprises par courriel.